Мы с вами свяжемся
рабочее время 04:00 - 17:00 мск
Нажимая на кнопку "Отправить", вы даете согласие на обработку персональных данных, соглашаетесь с договором-оферта и соглашение о конфиденциальности
Как пользоваться тестом
Посмотрите короткий ролик, чтобы узнать
больше
ПОЧЕМУ ДОРОГОЕ ОБУЧЕНИЕ МЫ ОТДАЕМ
БЕСПЛАТНО?
БЕСПЛАТНО?
Мы делаем его бесплатным для 10 врачей по одной причине: мы ищем сильных партнеров.
Нам выгоднее инвестировать в ваше образование сегодня, чтобы завтра вы стали уверенным экспертом превентивной медицины и успешно применяли генетические панели BGG в своей практике.
Нам выгоднее инвестировать в ваше образование сегодня, чтобы завтра вы стали уверенным экспертом превентивной медицины и успешно применяли генетические панели BGG в своей практике.
«Ваш профессиональный и финансовый рост — это развитие нашей партнерской сети»
Это не «прогревочный вебинар», а полноценный прикладной курс BGG Academy
Как ДНК-тесты выведут вашу практику на новый уровень?
Конец медицине по шаблону:
Вы перестанете подбирать лечение вслепую. Фармакогенетика покажет, что будет работать, а что вызовет побочки у конкретного пациента
Вы перестанете подбирать лечение вслепую. Фармакогенетика покажет, что будет работать, а что вызовет побочки у конкретного пациента
Высокий LTV (Удержание):
Вы разрабатываете для пациента персональную стратегию здоровья на годы вперед. Они больше не уходят к вашим коллегам
Вы разрабатываете для пациента персональную стратегию здоровья на годы вперед. Они больше не уходят к вашим коллегам
Статус врача-новатора:
В то время как другие лечат симптомы, вы работаете с первопричинами на уровне ДНК. Это запускает мощное «сарафанное радио»
В то время как другие лечат симптомы, вы работаете с первопричинами на уровне ДНК. Это запускает мощное «сарафанное радио»
Рост чека без шарлатанства: Интеграция генетики автоматически переводит вас в премиум-сегмент. Один пациент генерирует 3-4 повторных визита для корректировки терапии
Что внутри закрытого курса?
1. Чтение полиморфизмов:
Как понимать генетические маркеры и риски без ученой степени по генетике. Пошаговый алгоритм разбора отчета
Как понимать генетические маркеры и риски без ученой степени по генетике. Пошаговый алгоритм разбора отчета
Интенсив, после которого вы сможете читать генетические отчеты как открытую книгу
3. Интеграция в прием:
Коммерческий блок. Как объяснить ценность ДНК-теста пациенту за 3 минуты, чтобы он сам захотел его сдать
Коммерческий блок. Как объяснить ценность ДНК-теста пациенту за 3 минуты, чтобы он сам захотел его сдать
Курс ведут действующие кандидаты и доктора медицинских наук
2. Клинические кейсы:
Разбор реальных историй пациентов от постановки диагноза до результата
Разбор реальных историй пациентов от постановки диагноза до результата
ДОСТУПНО ТОЛЬКО 10 МЕСТ
Кого мы возьмем на обучение?
Мы не ищем теоретиков. Эта программа для практикующих врачей, которые готовы внедрять новые инструменты
Готовы уделить обучению 4 часа в неделю. Хотите растить доход за счет экспертности
Вы ведете частный прием или работаете в клинике
Нам доверяют более 200 клиник по всей России
Сделайте первый шаг для перехода на новый уровень диагностики уже сейчас
Медицинская лицензия:
Адрес:
Контакты:
sale@basisgg.ru
№ЛО-54-01-005917
630090, г. Новосибирск,
ул. Коммунистическая, 2,
оф. 113
8-800-555-93-42
Соглашение о конфиденциальности
Договор оферта
© 2022 BGG
Меню:
